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培養(yǎng)基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,因此對于微生物檢驗(yàn)而言,培養(yǎng)基的質(zhì)量控制尤為重要。培養(yǎng)基的主要作用有兩方面:①提供微生物生長所需的營養(yǎng)物質(zhì);②培養(yǎng)基具有選擇性和差異性,可以選擇特定類型的細(xì)菌或真菌進(jìn)行培養(yǎng),并區(qū)分不同種類的微生物。因此,在微生物檢驗(yàn)中,必須對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,只有優(yōu)質(zhì)的培養(yǎng)基才能為微生物檢驗(yàn)提供精準(zhǔn)、可靠的檢測結(jié)果。培養(yǎng)基的概述培養(yǎng)基是用于保證微生物繁殖、鑒定、保持活力的物質(zhì)...
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海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)1、儀器CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱,解剖鏡,眼科鑷,眼科剪2、動物新生鼠(SD大鼠)3、耗材DMEM/F12培養(yǎng)基、聚賴氨酸實(shí)驗(yàn)步驟:包被:培養(yǎng)前一天將培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶或皿用0.01%多聚賴氨酸包被過夜。第二天早上來吸除包被液在無菌超凈臺中自然晾干后放置于CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中備用。配制神經(jīng)元專用培養(yǎng)基(DMEM/F12培養(yǎng)基中添加1%谷氨酰胺,2%B27,1%雙抗)取腦:選取新生24h之內(nèi)的SD大鼠數(shù)只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,斷頭處死,無菌條件下分層剪開頭...
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細(xì)胞劃痕(woundhealing)法是簡捷測定細(xì)胞遷移運(yùn)動和修復(fù)能力的方法。一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時間,取出細(xì)胞培養(yǎng)板,在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細(xì)胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細(xì)胞對于劃痕區(qū)修復(fù)能力的不同,可以判斷各組細(xì)胞的遷移與修復(fù)能力的差別。二、步驟1、準(zhǔn)備:所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺...
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菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術(shù)。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異,保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半休眠狀態(tài),也就是將微生物的新陳代謝作用限制在低范圍內(nèi)。菌種保藏的方法很多,但原理大同小異。首先要挑選優(yōu)良純種。利用微生物的孢子、芽孢及營養(yǎng)體;其次,根據(jù)其生理、生化性,人為創(chuàng)造低溫、干燥或缺氧等條件,抑制微生物...
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箱式電阻爐顧名思義,指形狀類似一個矩形箱體主要由爐體和控制箱兩大部分組成的設(shè)備,又稱馬弗爐、高溫馬弗爐,是一種通用的加熱設(shè)備。箱式電阻爐一般工作在自然氣氛條件下,多為內(nèi)加熱工作方式,采用耐火材料和保溫材料做爐襯。主要用于對工件進(jìn)行正火、退火、淬火等熱處理及其他加熱用途。箱式電阻爐和馬弗爐的區(qū)別在于:箱式電阻爐,的結(jié)構(gòu)如同一個電烤箱,只是體積大些,在1200度以下。因?yàn)榭煞藕芏嗉訜狍w,主要用于熱處理等生產(chǎn),大型部件產(chǎn)品溫度試驗(yàn)等。馬弗爐,通常做成桶狀,大多數(shù)采用高溫材料和加熱器...
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在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué)。通過研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究內(nèi)容包括各種生命過程。比如光合作用、發(fā)育的分子機(jī)制、神經(jīng)活動的機(jī)理、癌的發(fā)生等。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)包含了生物大分子制備和分析常用技術(shù)、蛋白質(zhì)與核酸的提取與分離、PCR技術(shù)、分子雜交與印跡技術(shù)、分子克隆技術(shù)、外源基因轉(zhuǎn)移技術(shù)、蛋白質(zhì)表達(dá)技術(shù)、分子標(biāo)記技術(shù)、分子改造技術(shù)、測序及人工合成技術(shù)、基因組學(xué)技術(shù)、蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)、生物芯片技術(shù)、生物信息學(xué)技術(shù)、RNA研究技...
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快灰分和慢灰分是煤炭分析中的兩個術(shù)語,它們描述了煤炭在加熱時失去可燃成分的過程。這一過程通常在一個被稱為灰分analyzer的設(shè)備中進(jìn)行,該設(shè)備按照規(guī)定的加熱速率對煤炭樣品進(jìn)行加熱??旎曳郑≦uickash):快灰分是指在高溫馬弗爐較快的加熱速度下進(jìn)行的灰分測定。這種方法適用于測定煤炭中的揮發(fā)分,因?yàn)榭旎曳挚梢愿玫啬M實(shí)際燃燒過程中煤炭中可燃成分的釋放速度??旎曳滞ǔT谳^高的溫度(例如850°C或更高)下進(jìn)行,以加速可燃成分的釋放。慢灰分(Slowash):慢灰分則是高溫馬...
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用生化培養(yǎng)箱做免疫熒光實(shí)驗(yàn)的流程如下:1、細(xì)胞準(zhǔn)備(1)取出生長狀態(tài)良好的細(xì)胞,棄培養(yǎng)基,消化重懸細(xì)胞。(2)將24孔圓形爬片放入24孔板的孔中。(3)根據(jù)細(xì)胞生長特性取適量細(xì)胞于已鋪爬片的24孔板中,放入37℃生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、固定(1)取出細(xì)胞,棄去培養(yǎng)基,用PBS洗細(xì)胞3次。(2)每孔加入1mL的4%多聚甲醛,室溫固定10-20min,棄去多聚甲醛;(3)加入1mL的PBS清洗細(xì)胞,重復(fù)兩次。3、通透(1)每孔加入1mL的0.5%Triton-X100,室溫10min...
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